隨著魚類養殖業的快速發展，一些經濟價值較高、產大型卵的魚類如淡水河魚屯（暗紋東方魚屯）、鮭鱒魚類、鱘類、淡水白鯧及許多優質、名貴觀賞魚的養殖生產都迫切需要營養價值高、水質污染小的活性生物餌料。晶囊輪蟲正是這種體長大於500微米、無背甲、寡敵害、營養價值高的較大型輪蟲。儘管晶囊輪蟲屬於世界性種類，廣泛分佈於淡水湖泊和池塘，但在天然水域中晶囊輪蟲的數量難以滿足生產上的需要，這就要求人工養殖晶囊輪蟲。要想養好晶囊輪蟲首先要瞭解它的生物學特性。
一、外形
晶囊輪蟲身體非常透明，呈囊袋形，很象電燈泡；其長度總是超過寬度，但長度很少超過寬度的一倍；前後兩端寬度相差不大，中部或後半部或多或少比較寬闊；後端渾圓，並無足的存在。身體兩旁或任何部分不會有翼狀的突出。頭冠面向身體的最前端，盤頂很大而發達，只有一圈纖毛環圍繞盤頂周圍，環上纖毛既可代表輪環纖毛，又可代表腰環纖毛。除了通常的纖毛外，其在腹面、背面及兩側各有一或兩對比較粗而長的觸毛。頭冠盤頂中央總是向上凸出，形成一對脊狀浮起，浮起上具有一或兩束感覺毛。口位於盤頂的脊狀浮起和腹面邊緣之間，呈三叉形的裂縫，平時不容易觀察到。口的周圍並無口圍纖毛，但在裂縫的兩側各有一束比較粗而長的觸毛。整個大而發達的盤頂，除了若干觸毛和感覺毛外，並無其他纖毛。
二、內部構造
頭冠和軀幹之間，由於內部體壁上附有相當發達的括約肌，在外表上就形成4行～6行的環紋。咀嚼板是典型的砧型，砧基比較短，砧枝雖很發達，但不具備任何附屬的飾物，它的基部的翼膜不甚顯著，翼膜後面則具有小的刺狀的突出。每一砧枝前半部的內側具有4個～16個參差不齊、大小不同的齒，砧枝的末端則形成一向內彎轉、特別粗壯而尖銳的大齒，大齒基部還有一相當發達的附齒。左右槌鈎已退化成為縱長的膜質片，寬闊的基部。附著在砧枝的外側，尖銳的末梢指向前端而亦向內彎轉。槌柄已高度的退化，只留一些分叉的肋條狀的痕跡。食道極長，前半部很細，後半部總是或多或少膨大。消化腺一對，呈不規則的菱形，位於食道膨大之處，在胃的上面有一定距離。不能消化的食物由口吐出，並無腸與肛門的存在。卵巢和卵黃腺呈圓球形，左右兩側屈曲部分的原腎管各有焰莖球4個，原腎管通入一相當大的膀胱。腦呈不規則的橢圓形。背觸手和腹觸手各一對，都呈紡錘形，末端具有一觸感覺毛。背觸手自軀幹中部或少許向上一些的背面兩側射出，腹觸手一對自軀幹中部後方的兩側射出。從腦到這4個觸手的神經很清楚而容易觀察到。
雄體細而縱長，比較小，不到雌體的一半大小；後端腹面有一交配器，一個精巢位於體內的後半部，輸精管直接通入交配器的孔道，精巢上面有長而發達的肌肉纖維，向上連接到頭部，消化系統完全消失。雌體長670微米～1200微米；雄體長300微米～500微米。
三、運動方式
輪蟲的運動方式主要是游泳。它們靠纖毛輪盤的旋轉以推動身體游泳前進。
四、取食和消化
晶囊輪蟲是肉食性種類，可食一些原生動物和其他小型輪蟲。口位於身體前端腹面，常被輪盤環繞，由口直接通入咽，咽壁具有很厚的肌肉，呈球狀，咽來自外胚層，故其內壁有角質層，角質層特化成幾個大的突起，構成輪蟲特有的咀嚼器，因此輪蟲的咽又稱為咀嚼囊，它的功能主要是研磨食物。捕食性的輪蟲取食時咽中的咀嚼器可由口中伸出，用以捕食或者把持食物，然後與食物一起縮回咽中進行食物的研磨。咽壁四周還有2個～7個唾液腺，直接開口到咽，它的分泌物可幫助消化食物。咽後為膨大的胃，胃的兩側各有一胃腺,可分泌消化酶，食物在胃中被消化和吸收。輪蟲主要是細胞外消化。胃後為較短的腸，腸末端匯合排泄管及生殖腺管形成泄殖腔，泄殖腔從泄殖腔孔開口到身體背面軀幹的末端。輪蟲沒有呼吸及循環系統，用體表進行氣體交換，靠體腔液完成物質的輸送。
五、排泄與水分調節
晶囊輪蟲的排泄器官為一對原腎，位於假體腔兩側，但輪蟲的原腎在結構上不完全相同於扁形動物的原腎。每個原腎包括幾個到20個焰莖球及一個排泄管，它們是由一個多核細胞組成。細胞核位於排泄管管壁中，焰莖球也呈倒杯狀，由杯頂向管腔伸出許多鞭毛，焰莖球內壁周圍還有大小不等的原生質柱，焰莖球的兩側有原生質管與排泄管相通，原生質柱代表渦蟲焰細胞的小孔，通過它的液體可以進入焰莖球腔內，再進入排泄管。左右排泄管在後端聯合形成膀胱，開口到泄殖腔，原腎的功能主要是水分調節。因為隨環境中離子濃度變化，焰莖球內鞭毛的打動及液體的排出可以加速或減慢，其排出的液體和體腔液相比也是低滲的，其隨水分排出，同時可以帶走一些代謝產物。
六、神經及感官
咽的背面有一分葉狀的腦神經節，由它分出兩條神經索直接達到身體後端，由腦向前發出神經到感官。輪蟲的感官包括小眼、觸鬚及輪盤處的感覺毛
七、生殖和發育
輪蟲是雌、雄異體並異形的動物，尚未發現輪蟲有過雄蟲，即使有雄體，其雄體僅在年周期內的一定時間出現，因此輪蟲的生殖方式主要是孤雌生殖，或配合以有性生殖。
輪蟲的雄性個體很小，最小的僅為雌體的1/10，雄體的一些結構如泄殖腔、消化系統及神經系統均退化消失。雄體一般具有一個囊狀的精巢及一具纖毛的輸精管，以生殖孔直接開口在身體後端。在輸精管的兩側有一對前列腺，輸精管的末端形成陰莖。雄蟲出現後需交配受精，例如晶囊輪蟲具有雄性個體，行孤雌生殖及有性生殖。通常在外界環境適宜時，雌蟲行孤雌生殖，由雌體產生大而卵殼較薄的卵。這種卵成熟過程中不發生減數分裂，稱為非需精卵，它很快發育成雌性個體。這種雌體又行孤雌生殖，稱非混交雌體，如此重復可行許多代孤雌生殖。當外界環境發生改變或有其他刺激時，輪蟲種群中會出現混交雌體。它產生小型的卵，卵殼薄，這種卵在成熟過程中經過了減數分裂，稱為需精卵。需精卵如果不受精，則孵化成雄體，雄蟲壽命很短。卵如果受精，則發育成一個具厚卵殼的休眠卵。休眠卵可以對抗各種不良環境長達數月之久，待環境好轉時，再孵化成非混交雌體，又開始孤雌生殖。
單巢類的這種生殖與生活方式，無疑是對淡水生活的一種適應，是調節其種群數量的一種方式。在環境有利時，輪蟲行孤雌生殖，以迅速增加種群數量；當環境不利時，則出現雄蟲，行交配生殖，形成休眠卵以對抗惡劣的環境。其混交個體的出現可以受溫度、光照、水質、食物以及種群內密度等各種因素所誘導。有性生殖一年中可以出現一次到多次，同一水域同種輪蟲可以出現一次到多次數量高峰。
八、分佈
前節晶囊輪蟲是典型的浮游種類，也是最普通而常見的種類之一。分佈非常廣闊，從最淺的沼澤，一直到深水湖泊的敞水帶，都有它的蹤跡。在水庫和河道中，也經常能夠找到它的個體。但這一種類最適宜的居住環境，可能是中、小型淺水湖泊和大型湖泊及深水湖泊的沿岸帶。據歷年來調研觀察的經驗，在沼澤和淺水池塘中前節晶囊輪蟲雖也普遍，但個體總數較少，很少會形成群遊的現象。在華中及華北的中、小型淺水湖泊及大型湖泊中，這一種類往往能夠高度繁殖，而形成群遊現象。